| 编号 | 2476 |
| 总例数 | 124例 |
| 性别例数 | 男90例，女34例 |
| 治疗组例数 | 62例 |
| 对照组例数 | 62例 |
| 年龄区间 | 60～98岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年慢性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参附注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 参附组：应用参附注射液40ml加入5%葡萄糖液250ml静滴，1次/天，连续20天。对照组：按常规治疗方法用地高辛0.1 25～0.5mg，双氢克尿塞及安体舒通采用常规用量，疗程20天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部关于新药疗效评定标准，显效：心功能改善2级，心脏指数(CI)升高1．0L/(min·m2)，肺毛细血管楔压(PCWP)<12mmHg；有效：心功能改善1级，CI升高1.0L/(min·m )，PCWP<18mmHg；无效：未达到有效标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 全部病例均完成疗程，无中途停药者。参附注射液治疗组无不良反应。对照组4例出现水电解质失衡，2例出现洋地黄中毒。 |
| 其他报道不良反应 |
