| 编号 | 30670 |
| 总例数 | 130例 |
| 性别例数 | 男84例，女46例 |
| 治疗组例数 | 67例 |
| 对照组例数 | 63例 |
| 年龄区间 | 治疗组：41～73岁；对照组：42～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：59±9岁；对照组：55±8岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸曲美他嗪片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Trimetazidine Dihydrochloride Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字J20030132；BH20030554 |
| 生产厂家 | 法国施维雅药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 常规治疗组常规应用阿司匹林、β-阻滞剂、硝酸酯类药物和/或钙拮抗剂。曲美他嗪组在常规治疗基础上，加用曲美他嗪20mg/次，每日3次口服，连用2周。在此期间两组均不允许使用干扰ST段的药物，如胺碘酮、单胺氧化酶抑制剂、吗多明及潘生丁等。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1993年中华人民共和国卫生部制定并颁布的《中药新药临床研究指导原则》进行评定。心绞痛症状疗效评定标准按轻度、中度分别评定。轻度显效：症状消失或基本消失；有效：疼痛发作次数、程度及持续时间有明显减轻；无效：症状基本与治疗前想同；加重：疼痛发作次数、程度及持续时间有所加重。中度显效：症状消失；有效：症状减轻到“轻度”标准：无效：症状基本与治疗前相同；加重：疼痛发作次数、程度及持续时间有所加重。心电图疗效评定标准显效：心电恢复到“大致正常”或达到“正常心电图”；有效：ST段降低以治疗后回升0．05mV以上，但未达到正常标准：无效：心电图基本与治疗前相同：加重：ST段较治疗前降低0。05my以上，在主要导联倒置T波加深(达25%以上)，或直立T波变平坦，平坦T波变倒置，以及出现异位心律、房室传导阻滞或室内传导异阻滞。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
