| 编号 | 1326 |
| 总例数 | 110例 |
| 性别例数 | 男74例，女36例 |
| 治疗组例数 | 56例 |
| 对照组例数 | 54例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～82岁；对照组：46～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64±13.2岁；对照组：63±13.8岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 黄芪注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z51021776；国药准字Z51021775 |
| 生产厂家 | 成都地奥九泓制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用黄芪注射液60ml静滴，2次/d，15d为1疗程；对照组不用黄芪注射液，两组同时使用复方丹参液活血化瘀，低分子右旋糖酐降低血粘度，20%甘露醇降低脑水肿，配合消炎，适当调控血压，营养支持等治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 两组治疗前和治疗后第15d根据1995年全国第四届脑血管病学术会议临床疗效评定标准进行评定。基本痊愈，神经功能缺损评分减少9l%～100%，病残程度0级；显著进步，神经功能缺损评分减少46%～90%，病残程度为1～3级；进步，神经功能缺损评分减少18%～45%；无效，神经功能缺损评分减少17%以下；死亡。总有效率=基本治愈 显著进步 进步。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗后疗效对照评定结果见表1。治疗组总有效率92．86％，对照组总有效率66．67％，两组疗效经统计学处理具有非常显著差(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
