| 编号 | 1133 |
| 总例数 | 75例 |
| 性别例数 | 男52例，女23例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 治疗组：46～76岁；对照组：44～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63岁；对照组：62岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 葛根素注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Puerarin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 广东燕塘生物化学药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组应用葛根素注射液400mg加入生理盐水250ml静脉滴注，每日1次，连用14d。对照组用等容量生理盐水加灯盏花素14ml静滴，每日1次，共用14d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参考1986年全国脑血管疾病学术会议通过的评定标准，设计统一的观察记录表，于治疗前后分别进行检查评分，神经功能缺损评分的差值除以治疗前的评分，结果乘以100%而计算减分率。根据减分率和(病残程度ADL)评分来评定疗效，分6级。基本痊愈：减分率91%～100%，ADL：0级显著进步：减分率46%～90%，ADL：1～3级进步：减分率18%～45%无变化：减分率<17%以内；恶化：治疗后评分>治疗前评分，在18%以上。死亡。以基本痊愈和显著进步2项合计显效率。以基本痊愈、显著进步和进步3项合并计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
葛根素总有效率90．0％，显效率60．0％。灯盏花素总有效率82．9％，显效率为45．7％。2组病人无1例死亡。经Ridit分析，两组间有显著差异(P<0．05)，见表2。
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| 本研究报道不良反应 | 治疗初始阶段个别病例有轻度反应，其中腹胀2例，面部潮红1例 |
| 其他报道不良反应 |
