| 编号 | 0020 |
| 总例数 | 108例 |
| 性别例数 | 男60例，女48例 |
| 治疗组例数 | 56例 |
| 对照组例数 | 52例 |
| 年龄区间 | 25～72岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿托伐他汀钙片 |
| 药品商品名称 | 阿乐 |
| 药品英文名称 | Atorvastatin Calcium Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H19990258 |
| 生产厂家 | 北京红惠生物制药股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予阿托伐他汀，对照组给予辛伐他汀，剂量均为10mg／d，每晚8：00顿服，4周后如TC降低<10 ，可增加剂量至20 mg／d，总疗程8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按中华人民共和国卫生部1988年颁发的《药物临床研究指导原则规定》标准进行疗效判定。显效为达以下一项者：TC下降≥20%；TG 下降≥ 40%；HDL-C上升≥ 0．26mmol／L；(Tc-HDL-c)／HDL-c下降≥20%。有效为达以下一项者：TC下降10%～＜20%；TG 下降20%～＜40%；HDL-C升高0．10～＜0．26mmol／L；(TC-HDL-C)／HDL-C下降l0%～＜ 20%。无效为未达有效标准者。恶化为达以下一项者：TC上升≥ 10%；TG上升≥ 10%；HDL-C下降≥0．10 mmol／L；(TC-HDL-C)／HDL-C升高≥10%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 阿托伐他汀组有腹胀、便秘各1例，头晕2例，不良反应率7．1%；辛伐他汀组有头晕、皮肤瘙痒各1例，下肢水肿2例，不良反应率 |
| 其他报道不良反应 |
