| 编号 | 119 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | 男62例，女 34例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 38～82岁 |
| 平均年龄 | 66±5岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 辛伐他汀 |
| 药品商品名称 | 舒降之 |
| 药品英文名称 | Simvastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 杭州默沙东制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 辛伐他汀20mg，每晚1次，每晚睡前口服，疗程8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参考卫生部1988年公布的《调整血脂药物临床研究指导性原则》拟定闭：① 显效：TC下降≥20%或TG下降≥40%或LDL-C下降≥20%或HDL-C上升≥0.26mmol/L；②有效：TC下降10～19%或TG下降≥20～39%或LDL-C下降≥10～19%或HDL-C上升≥0.10～0.26mmol/L； ③ 无效：TC、TG、LDL-C、HDL-C达不到有效标准；④恶化：达到以下任何一项者：TC上升≥10% 或TG上升≥10% 或LDL-C上升≥10%或HDL-C下降≥0.104 mmo1/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 在整个治疗过程中，仅有3例病人出现一过性谷丙转氨酶增高(未超出正常值1倍)，未中断治疗，余未出现不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
