| 编号 | 1973 |
| 总例数 | 243例 |
| 性别例数 | 男183例，女60例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 44～83岁 |
| 平均年龄 | 67.5岁 |
| 疾病 | 冠心病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 参麦注射液40～6O ml加于5%葡萄糖液250～ 500 ml中静滴，1次/d，14 d为一疗程，治疗1～2个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | ①临床疗效：122例阵发性心前区闷痛者治疗后症状消失106例，有效率86.7%；8l例心悸、气急者治疗后症状消失67例，有效率82.7%。总有效率85.2%(173/189)。②辅助检查异常者疗效：19例阵发性房颤者治疗后房颤消失12例，7例持续性房颤者治疗后转为窦性心律2例，另5例经复律和维持窦性心律治疗无效成为永久性房颤。64例室上性早搏者治疗后早搏消失33例。67例室性早搏者治疗后早搏消失22例。心律失常治疗总有效率为43.9%(69/157)。57例心功能Ⅱ级者治疗后升为Ⅰ级33例，l2例Ⅲ级心功能者升为Ⅱ级4例，4例Ⅳ级能功能者无好转。心功能治疗总有效率5O.7%(37/73)。心功能参数CO、CI、CABV均较治疗前明显改善。136例血液流变学异常者治疗后好转n9例，有效率为87.5%。 |
| 本研究报道不良反应 | 寒战、发热l8例，头痛13例，皮疹5例。 |
| 其他报道不良反应 |
