| 编号 | 0246 |
| 总例数 | 165例 |
| 性别例数 | 男109例，女56例 |
| 治疗组例数 | 89例 |
| 对照组例数 | 76例 |
| 年龄区间 | 治疗组：49～63岁；对照组：46～65岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56岁；对照组：56岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 降脂灵丸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 丸剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江西省宜春市中医院 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组口服降脂灵丸6g，3次/d；对照组口服多烯康胶丸1．8 g，3次／d，2组疗程均为4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照国家卫生部“临床研究指导原则一一调整血脂药物”内容而制订：显效为达以下任1项者，TC下降≥20%，TG下降≥40%；HDL-ch上升≥0．26mmol／L，TC-HDL-ch／HDL-ch下降≥20%，症状消失或明显减轻者；有效为TC下降lO%～＜2O％，TG下降2O%～＜40%，HDL-ch升高0．104mmol／L ～＜0．26mmol/L,TC-HDL-ch／HDL-ch下降10%～＜20%，症状减轻者;无效为未达到有效标准，症状无改善者；恶化为选以下任1项者，TC上升≥10%，TG上升≥10%，HDL-ch,下降≥0．104mmol／L，TC-HDL-ch/HDL-ch增高≥10%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组89例，显效53例(60%)，有效26例(29%)，无数lO例（11%)，无恶化病例，总有效率89%；对照组76例，显效29例(38%)，有效19例(25%)，无效28例(37%)，无恶化病例，总有效率63%。经统计学处理，2组差异显著(P＜0.01)，治疗组疗效明显优于对照组。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
