编号 | 1963 |
总例数 | 68例 |
性别例数 | 男38例,女31例 |
治疗组例数 | 36例 |
对照组例数 | 32例 |
年龄区间 | 治疗组:35~76岁;对照组:40~70岁 |
平均年龄 | 治疗组:55.2±9.25岁;对照组:61.6±8.8岁 |
疾病 | 高脂血症 |
并发症 | 治疗组:高血压者24例,糖尿病者15例,体重超重者20例,脂肪肝30例;对照组:高血压者16例,糖尿病者11例,体重超重者23例,脂肪肝28例。 |
药品通用名称 | 消脂灵 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 汤剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组予以中药复方消脂灵,药用:芦荟、黄芩、草决明、山楂、荷叶、丹参、夏枯草、首乌、黄芪,上药按1:5容积比加水浸泡30min,加热煎煮40min,滤取煎液,复渣煎煮时间同前,2次煎液合并,浓缩至约300mL,早晚饭前温服,每日1剂。对照组给予辛伐它仃片lOmg(哈尔滨医药集团生产),晚饭后服用。疗程均为3个月。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 |
参照《中药新药临床研究指导原则》有关内容拟定:(1)实验室检查疗效判定标准:① 临床控制:实验室各项检查恢复正常。② 显效:血脂检测达到以下任一项者:TC下降≥20% ,TG下降≥40% 。HDL-C上升≥0.26mmol/L,TC-HDL-C/HDL-C下降≥20% 。③ 有效:血脂检测达到以下任一项者:TC下降≥1O% 但<2O% ,TG下降≥20%但<40% ,HDL-C上升≥0.104%mmol/L但 |
治疗效果及临床指征比较 |
|
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |