编号 | 1786 |
总例数 | 320例 |
性别例数 | 男186例,女134例 |
治疗组例数 | 160例 |
对照组例数 | 160例 |
年龄区间 | 治疗组:36~78岁;对照组:40~78岁 |
平均年龄 | 治疗组:64±5.1岁;对照组:6O±3.0岁 |
疾病 | 冠心病高粘血症 |
并发症 | 治疗组:心源性休克的8例,左心功能不全者l2例,右心衰竭者3例,高血压痛者78例,肺心病13例;对照组:心源性休克的5例,左心功能不全13例,右心衰5例,高血压者62例,肺心病8例。 |
药品通用名称 | 三七总皂苷注射液 |
药品商品名称 | 血塞通 |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组给予血塞通300mg,每日一次加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注,14~21天为一疗程。对照组给予复方丹参10ml,加入5%葡萄糖250m1,每日一次静脉滴注,疗程同治疗组。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 显效:临床症状明显缓解,心衰、休克纠正,心电图、心肌四酶正常,血灌流变学各项指标恢复正常范围。好转:临床症状缓解,心衰、休克部分纠正,心电图、心肌四酶基本正常,血液流变学指标二项转为正常。无效,临床症状略有好转,心衰、休克未纠正,心电图、心肌四酶未能缓解,血液流变学有所改善,病情危重、恶化、死亡。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 有8例用药过程中出现头痛、恶心,在减慢滴速后上述症状逐渐缓解,无血小板减少等现象发生。 |
其他报道不良反应 |