| 编号 | 1678 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | 男58例，女38例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 35～75岁 |
| 平均年龄 | 53.6±15.6岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 辛伐他汀片 |
| 药品商品名称 | 舒降之 |
| 药品英文名称 | Simvastatin Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H19990366；国药准字H10970386；国药准字H10970385 |
| 生产厂家 | 杭州默沙东制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 辛伐他汀20 mg，晚间顿服。每日1次。连续服用8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部1998年制定的“心血管药物临床试验评价方法的建议”的标准进行评定 显效：达到以下任一项者，TC下降≥20%，TG下降≥40%，HDL-C上升≥0．26mmol/L，有效：TC下降10% ～19%，TG下降2O%～39%，HDL-C上升0．10～0．25 mmol/L，无效：未达到有效标准。恶化：达到以下任一项者，TC上升≥10%，TG上升≥10% ，HDL-C下降≥O．10 mmol/L。以显效加有效计算总有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 腹胀7例(7.29%)。胃肠不适、纳差6例(6.25% )。症状均轻微，转氨酶轻度升高3例(3.13%)，均呈一过性，于停药2周后恢复。未发生肌痛或横纹肌溶解症。治疗前后肾功能、心肌酶、血糖、血常规及尿常规、心电图均未见有意义的变化。 |
| 其他报道不良反应 |
