| 编号 | 1330 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男44例，女26例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～79岁；对照组：47～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63.5±13.2岁；对照组：61.2±11.4岁 |
| 疾病 | 冠心病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 辛伐他汀片 |
| 药品商品名称 | 舒降之 |
| 药品英文名称 | Simvastatin Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | BX980299；H20030705；BH20030704；BX20000529；X20000529；X20000528；国药准字J20040032 |
| 生产厂家 | 默沙东公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组为20mg/d。对照组为40mg/d；均为晚上睡前服用。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 从表1中可以看出辛伐他汀20mg／d组及辛伐他汀40mg／d组均有明显的降低TC、LDL-C作40mg／d组在l2周时升高HDL-C达到统计学意用，辛伐他汀40mg／d组在12周时降低LDL-C更加显著(P<0．05)，下降幅度达40．76％。两组均有降低TG趋势及升高HDL—C作用，辛伐他汀40mg／d组在l2周时升高HDL—C达到统计学意仪。  从表2可以看出辛伐他汀40mg／d组的TC、LDL-C达标率优于辛伐他汀20mg／d组。在l2周时辛伐他汀40mg／d组的LDL-C达标率达到80％ 。明显超过辛伐他汀20mg／d组。 |
| 本研究报道不良反应 | 两组患者服药期间反应良好；仅少数胃肠道反应及乏力症状；治疗组1例(2.9%)；对照组2例(5.7%)；无肌痛等不适；少数病人ALT轻度升高[在正常2倍以内；治疗；对照组各1例(2.9%)]；CK轻度增高[在正常2倍以内；对照组1例]。 |
| 其他报道不良反应 |
