| 编号 | 1482 |
| 总例数 | 97例 |
| 性别例数 | 男72例，女25例 |
| 治疗组例数 | 51例 |
| 对照组例数 | 46例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：57.4±11.03岁；对照组：58.6±9.95岁 |
| 疾病 | 冠状动脉粥样硬化斑块 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 血脂康 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北大维信公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
血脂康对血脂的影响(表1) 血脂康组在接
受调脂治疗后TC降低13．9％ ，LDL-C下降22．5％ ，
TG下降11．4％ ，差异均有显著性。患者服用血脂
康后HDL-C增加10．2％ ，但无统计学意义。
两组治疗前和随诊时冠状动脉造影结果比较
对所有患者的冠状动脉病变进行定量分析，治疗
前血脂康组和对照组冠状动脉造影病变分别有89
处和90处。比较两组的病变演变，血脂康组中
21．4％病变进展，而对照组中42．2％ 的病变进展(P
<0．05)。血脂康治疗使冠状动脉病变进展的危险
性下降49．3％ 。血脂康组病变发展数(新病变 病
变进展)显著少于对照组(分别为27和53处，P<
0．05)，而病变好转数(病变减轻 病变消失)血脂
康组显著多于对照组(分别是10和1处，P<
0．05)。综合评价结果，血脂康组19．6％ 患者的病
变恶化，对照组56．5％ 的患者恶化(P<0．05)。血
脂康治疗使恶化病例减少65．3％。血脂康组使
78．4％患者病变稳定好转，对照组41．3％的病人病
变稳定好转(P<0．05)。
两组患者随诊期间的心脏事件及心功能变化见表2
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
