| 编号 | 1500 |
| 总例数 | 144例 |
| 性别例数 | 男114例，女50例 |
| 治疗组例数 | 72例 |
| 对照组例数 | 72例 |
| 年龄区间 | 治疗组：38～70岁；对照组：36～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：55.3岁；对照组：53.6岁 |
| 疾病 | 冠心病 |
| 并发症 | 治疗组：高血压20例，糖尿病8例；对照组：高血压23例，糖尿病6例。 |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z13020888 |
| 生产厂家 | 河北神威药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 硝酸甘油注射液10mg，加入极化液250mL中静滴，每分钟10～20滴，1次/天，2周为1疗程并常规口服血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、β-受体阻断剂、调脂药、抗凝剂。治疗组在对照组的基础上，加用参麦注射液40mL，加入5%葡萄糖液或生理盐水250mL。中静滴，1次/天，2周为1疗程。合并高血压、糖尿病者给予相应的药物治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1994年中华人民共和国中医药行业标准《中医病证诊断疗效标准》显效：临床症状消失，心电图ST—T恢复正常。有效：临床症状减轻，发作次数减少，心电图ST—T有好转。无效：病情不能控制，心电图无改变甚至加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组疗效比较 治疗组72例，显效54例(75％)，有效15例(20．83％)，无效3 例(4.17％)，总有效率为95．83％；对照组72例，显效48例(66．67％)，有效14例(19．44％)，无效10例(13．89％)，总有效率为86．11％ 。两组比较差异有显著性(P＜<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 两组用药前后血、尿常规，肝肾功能均无明显变化，全部病例未发生不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
