| 编号 | m04054 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男43例，女35例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 60～80岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并发症 | 支气管扩张9例。 |
| 药品通用名称 | 左氧氟沙星 |
| 药品商品名称 | 可乐必妥 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂；片剂 |
| 规格 | 500mg/100ml；500mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 第一制药(北京)有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 序贯组：静脉滴注盐酸左氧氟沙星2～4天，每天500 mg，，继之口服盐酸左氧氟沙星胶囊5～10天，每天500 mg；对照组：静脉滴注盐酸左氧氟沙星，每天500 mg，疗程7～14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部1993年颁发的《抗生素临床研究指导原则》进行4级评定。痊愈：症状、体征、实 验室检查及病原学4项均恢复正常，如无病原学则根据上述3项均恢复正常者；显效：病情明显好转，但上述4项中有1项未完全恢复正常；进步：用药后病情有所好转，但不明显；无效：用药72小时后病情无明显进步或有加重者。治疗前、后各作1次痰标本培养，作致病菌分离鉴定、药敏试验，计算细菌阳性率及清除率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效见表1 。细菌学疗效见表2  。 |
| 本研究报道不良反应 | 2例(发生率4.8%)，主要是恶心、腹泻、头晕、转氨酶增高等，均较轻微，无需停药。 |
| 其他报道不良反应 |
