| 编号 | 0311-头孢菌素类 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男52例，女28例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 36～84岁 |
| 平均年龄 | 60.7岁 |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢噻肟钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefotaxime Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 浙江永宁制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 抗感染使用头孢噻肟钠针剂2. Og及氧氟沙星针(四川科伦大药厂生产)0. 2g静滴，每日2次。其他解痉、平喘化痰 及改善肺心功能治疗按常规。疗程7～10天。 |
| 联合用药 | 氧氟沙星针 |
| 疗效评价标准 | 参照卫生部1998年颁布的抗菌药物临床研究技术标准。痊愈:症状、体征、实验室检查、病原菌检查都恢复正常;显效:病情明显好转，但痊愈条件中一项未正常;进步:病情有好转，但不明显;无效:用药后3天病情好转或以后恶化者。本组以痊愈和显效合计为有效，据此计算总有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 80例患者经头孢噻肟钠联合氧氟沙星治疗及其他常规治疗7～10天，49例(61. 25%)痊愈，21例(26. 25%)显效，3例(3. 75%)进步，5例(6. 25%)无效。总有效率90%。 |
| 本研究报道不良反应 | 7例(8. 75%)输氧氟沙星过程中有局部皮肤疹痒，给予放慢输液速度后可消失或很快耐受。3’例(3. 75%)有精神兴奋，未作特殊处理。2例(2.5%)有消化道反应如轻度腹胀、恶心，能耐受，未作处理。所有患者用药后肝肾功能无明显异常。 |
| 其他报道不良反应 |
