| 编号 | E02003 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男14例，女36例 |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | 25～80岁 |
| 平均年龄 | 56.8岁 |
| 疾病 | 慢性肾功能衰竭规律血透患者合并尿路感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硫酸阿米卡星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组予硫酸阿米卡星注射液0.2g肌注，隔日1次。对照组予非氨基糖甙类抗菌药治疗：10例予罗氏芬针1.0g静滴每日1次，12例予恒奥针0.2g静滴每日1次，3例泰能针O.5g静滴每48小时 1次。两组疗程均为14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部1993年颁布的《抗菌药物临床研究指导原则》疗效评价标准分为痊愈、显效、进步、见效4级，痊愈及显效属有效，据此计算有效率。细菌学按病原菌清除、部分清除、替换、再感染、未清除5组评定。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组痊愈率68%，有效率92%，对照痊愈率36%，有效率60%，两组间总有效率比较有统计学差异(χ2=5.33，P 。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组无一例发生耳鸣，听力下降，不良反应率为0。 |
| 其他报道不良反应 |
