|
编号
|
q14001
|
|
总例数
|
98例
|
|
性别例数
|
男63例，女35例
|
|
治疗组例数
|
58例，男37例，女21例
|
|
对照组例数
|
40例，男26例，女14例
|
|
年龄区间
|
治疗组：15～74岁，对照组：17～72岁
|
|
平均年龄
|
治疗组：35岁，对照组：33岁
|
|
疾病
|
复治涂阳肺结核
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
卷曲霉素
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
|
|
剂型
|
注射剂
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
治疗组化疗方案为3CVLPaZ/9VLPa；对照组为3SELPaZ/9ELPa，卷曲霉素(C)0.75g加人生理盐水250ml每日一次静滴；左氧氟沙星(V)每日口服两次，每次0.2g；利福喷丁(L)每周口服两次，每次0.6g；吡嗪酰胺(z)每日口服三次，每次0.5g；乙胺丁醇(E)每日口服一次，每次0.75g；链霉素(SM)每日肌注一次,每次0.75g；对氨基水杨酸钠异烟肼(Pa)每日口服三次，每次0.3g。
|
|
联合用药
|
左氧氟沙星、利福喷丁、吡嗪酰胺、对氨基水杨酸钠异烟肼
|
|
疗效评价标准
|
临床痊愈：痰菌转阴，无活动性病灶；显效：病灶吸收≥1/2；好转：病灶吸收<1/2：无效：病灶无明显改变、病灶扩大或出现新病灶。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
12个月疗程结束后，30例空洞关闭26个，2例空洞增大，1例缩小，1例无变化。对照组22例空洞有13例关闭，3例缩小，4例增大，2例无变化，治疗组空洞关闭率显著高于对照组(p<0.05)。治疗组与
对照组痰菌阴转率分别为82.76% 和60.00%(p<0.05)；治疗组与对照组治疗有效率分别为93.10%/和70.00%(p
|
|
本研究报道不良反应
|
卷曲霉素组病人出现不良反应者21例，不良反应发生率为21.4%，依次为低血钾、肾功能损害、低血钙、第Ⅷ 颅神
经损害。
|
|
其他报道不良反应
|
|
