编号 | m13007 |
总例数 | 40例 |
性别例数 | 男23例,女17例 |
治疗组例数 | 2O例,男12例,女8例 |
对照组例数 | 2O例,男11例,女9例 |
年龄区间 | 治疗组:21~63岁,对照组:2O~65岁 |
平均年龄 | 治疗组:37.9±14.3岁,对照组:39.5±15.3岁 |
疾病 | 下呼吸道感染 |
并发症 | 支气管哮喘1例,支气管扩张1例。 |
药品通用名称 | 加替沙星 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射剂 |
规格 | 100mg/100ml |
批准文号 | |
生产厂家 | 江苏恒瑞医药公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 观察组:静脉点滴加替沙星注射液,每日2次,每次200 mg,疗程7~14天。对照组:予左氧氟沙星注射液,用法、用量、疗程均同治疗组。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 临床疗效判定标准:按卫生部1998年制定的《抗菌药物I临床研究指导原则》进行判断,痊愈:症状、体征及实验室检查完全恢复正常,细菌清除。显效:病情明显好转,但症状、体征、实验室检查及细菌清除有一项未恢复正常。无效:用药后72小时病情未改善或加重。细菌学疗效判定标准:清除:治疗结束后第1天所取标本中没有致病菌。部分清除:原有致病菌中仅有1种被清除。未清除:治疗结束后原有致病菌仍存在。 |
治疗效果及临床指征比较 | 临床疗效:观察组治愈14例,显效5例,进步1例,总有效率95% (19/20),治愈率7O%(14/20)。对照组治愈11例,显效5例,进步4例,总有效率8O%(16/20),治愈率55%(11/20)。两组比较差异无显著性(P>0.05)。治疗后观察组细菌清除率为94.4 (17/18),对照组为82.3 (14/17),两组比较差异无显著性(P>O.05)。 |
本研究报道不良反应 | 1例胃肠道反应。 |
其他报道不良反应 |