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编号
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504
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总例数
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94例
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性别例数
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治疗组例数
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48例，男28例，女20例
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对照组例数
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46例，男24例，女22例
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年龄区间
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18～65岁
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平均年龄
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治疗组40±12岁，对照组39±13岁
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疾病
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呼吸道感染
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并发症
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药品通用名称
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阿莫西林克拉维酸钾片
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药品商品名称
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强力阿莫仙
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药品英文名称
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Amoxicillin and Clavulanate Potassium Tablets
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剂型
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片剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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联邦制药
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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试验组给予阿莫西林/克拉维酸钾1.8 g加人100 ml生理盐水静脉滴注射，每天2次，疗程7～14天。对照组给予头孢哌酮/舒巴坦(国产)2.O g加入100 ml生理盐水静脉滴注射，每天2次。疗程7～14天。
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联合用药
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疗效评价标准
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按照卫生部《抗菌药物临床研究指导原则》，疗效分为痊愈、显效、进步、无效4级，痊愈与显效计为有效。痊愈：症状、体征、实验室及病原学检查均恢复正常；显效：病情明显好转，但以上四项中有一项未恢复正常；进步：病情有好转，但不够明显；无效：用药后72小时病情无好转或加重者。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究中．试验组和对照组临床痊愈率分别为81．25％和78．26％ ，有效率为89．58％和89．13％，经统计学处理， 分别为0．132、0．212，P均>0．05，两组间无统计学差异，见表2。
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本研究报道不良反应
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试验组2例出现一过性恶心，未予特殊处理，另2例出现ALT、AST升高，用药结束后降至正常。对照组2例出现白细胞降低，未予特殊处理，停药后升至5.30xl09/L，1例出现头晕，未处理自行好转。
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其他报道不良反应
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