| 编号 | 0234-头孢菌素类 |
| 总例数 | 32例 |
| 性别例数 | 男11例，女21例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 52.1±18.9岁 |
| 疾病 | 尿路感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢曲松钠 |
| 药品商品名称 | 赛扶欣 |
| 药品英文名称 | Ceftriaxone Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H44023315；国药准字H20043036；国药准字H20043035；国药准字H44023314；国药准字H20013356；国药准字H44023316；国药准字H20044041 |
| 生产厂家 | 广州白云山天心制药股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 头孢曲松钠2g加人0.9%氯化钠溶液250 ml中静脉滴注，60分钟内滴完，每天1次，7～14 为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部颁发的《抗菌药物临床研究指导标准》，按痊愈、显效、进步、无效4级评定临床疗效，痊愈和显效合计为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 共治疗31例，单纯上尿路感染19例，痊愈17例，显效1例，进步1例；复杂性上尿路感染12例，痊愈4例，显效6例，进步1例，无效1例。单纯上尿路感染和复杂性上尿路感染痊愈率分别为89.5%和33.3%，总有效率分别为94.7%和83.3%. |
| 本研究报道不良反应 | 无严重不良事件发生。有3例病人出现不良反应，不良反应发生率为9.4%。其中1例出现胸闷、皮肤疹痒，停药后症状缓解；1例出现恶心，减慢输液速度后消失；1例ALT轻度升高，停药后恢复正常。血常规及肾功能均未见异常。 |
| 其他报道不良反应 |
