编号 | 446 |
总例数 | 81例 |
性别例数 | |
治疗组例数 | 41例,男37例,女4例 |
对照组例数 | 40例,男性35例,女性5例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组(71±9)岁,对照组(70±11)岁 |
疾病 | 老年重度医院感染肺炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 注射用美罗培南 |
药品商品名称 | 美平 |
药品英文名称 | Meropenem for Injection |
剂型 | 粉针剂 |
规格 | 500mg |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 美罗培南注射剂每次1 g。头孢哌酮钠/舒巴坦钠注射剂[辉瑞制药公司生产,商品名:舒普深,每瓶头孢哌酮钠500 mg 舒巴坦钠500 mg],每次2瓶。两种药物均加入生理盐水100 ml中,每天2次,静脉滴注。总疗程均为7~10天,平均(8±1)天。美罗培南组7~10天,平均(8±2)天。头孢哌酮/舒巴坦组7~12天,平均(8±3)天。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 临床疗效按4级判定:痊愈、显效、进步和无效,痊愈和显效属有效。 |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗组41例,痊愈16例,显效21例,进步3例,无效1例,痊愈率39.0% ,有效率90.2% ;对照组40例,痊愈14例,显效21例,进步1例,无效4例,痊愈率35.0% ,有效率87.5% ,两组差异无显著性(P>0.05)。 |
本研究报道不良反应 | 治疗组和对照组不良反应发生率分别为12.1%(5/41)和10.0%(4/40)。治疗组中5例主要为轻度腹泻、恶心,可耐受,停药后5天内腹泻停止。对照组4例主要为腹泻、软便、皮肤发红,反应轻微,继续用药后无加重,停药后5天内腹泻和软便恢复正常,皮肤发红7天后逐渐恢复正常。两组不良反应和实验室异常发生率差异无显著性(P>0.05)。两组中有5例患者病情危重(治疗组2例、对照组3例),多脏器功能衰竭,治疗前已有肝、肾功能异常,故不能排除疾病本身对肝、肾功能的影响。 |
其他报道不良反应 |