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编号
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372
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总例数
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140例
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性别例数
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治疗组例数
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76例，男性56例，女性20例
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对照组例数
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64例，男性46例，女性18例
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年龄区间
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治疗组1～58岁，对照组1～54岁
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平均年龄
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治疗组38.8±13.6岁，对照组36.4±14.5岁
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疾病
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革兰阳性菌烧伤感染
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并发症
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药品通用名称
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注射用头孢硫脒
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药品商品名称
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仙力素
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药品英文名称
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Cefathiamidine for Injection
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剂型
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粉针剂
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规格
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批准文号
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国药准字H20044120；国药准字H20044119；国药准字H44024253
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生产厂家
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广州白云山制药总厂
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组在本科常规治疗下加用头孢硫脒，成人按每日6g，分2～ 3次，儿童剂量按公斤体重计算给予，每天100mg/kg，静脉滴注。对照组给予头孢呋辛，成人按每日6g，儿童剂量按公斤体重计算给予，每天100mg/kg，分2～ 3次静脉滴注。两种药物疗程均为7～ 14天，平均(7±3)天。
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联合用药
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疗效评价标准
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按卫生部1993年颁发的“抗菌药物临床研究指导原则”W级标准判定。痊愈：症状、体征、实验室检查及病原学检查4项均恢复；显效：病情明显好转，但上述4项有一项未完全恢复正常；进步：用药后病情有好转，但不够明显；无效：用药72小时后病情无明显进步或加重者。痊愈和显效合计为有效。
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治疗效果及临床指征比较
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头孢硫脒组及头孢呋辛组的临床疗效分别为95% (72/76)与44% (28/64)，痊愈率分别为84%(64/76)与34%(22/64)。经统计学处理，两组有显著性差异(P<0. 01)，结果见表1.
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本研究报道不良反应
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头孢硫脒未见不良反应发生，未见与药物相关的实验室指标异常现象，无1例因不良反应而终止用药，患者在治疗过程中都有较好的耐受性。
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其他报道不良反应
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