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编号
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453
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总例数
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90例
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性别例数
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治疗组例数
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45例，男26例，女19例
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对照组例数
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45例，男27例，女18例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组53.4±1O.2岁，对照组52.8±9.6岁
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疾病
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重度肺部感染
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并发症
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药品通用名称
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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
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药品商品名称
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先舒
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药品英文名称
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Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
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剂型
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粉针剂
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规格
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1g：500mg(头孢哌酮)-500mg(舒巴坦)
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批准文号
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国药准字H20013055
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生产厂家
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苏州东瑞制药有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组静滴头孢哌酮/舒巴坦2.0～3.0g，每天2次；对照组静滴头孢哌酮(苏州东瑞制药有限公司，商品名：先必先，规格每支为1.0g)2.0～3.0g，每天2次。疗程均为7～14天，治疗期间均不用其他抗菌药物。
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联合用药
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疗效评价标准
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按卫生部1993年《抗菌药物临床研究指导原则》，分4级评定标准进行临床疗效判断；痊愈：症状、体征、实验室检查及病原学检查4项均恢复正常；显效：病情明显好转，但上述4项有1项未恢复正常；进步：病情有所好转，但不够明显；无效：用药72小时病情无明显好转或加重。痊愈和显效合计为有效。细菌学按清除、未清除评价。
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治疗效果及临床指征比较
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临床疗效分析治疗后治疗组和对照组有效率分别为88．9％、73．3％，两组临床疗效差异有显著性(X2=14．31，P
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本研究报道不良反应
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治疗组发生恶心1例，胃肠道不适2例，不良反应发生率6.7% ；对照组发生恶心1例，一过性血小板减少1例，不良反应发生率8.9%。上述不良反应轻微、短暂，无须特殊处理，均未影响疗程完成。
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其他报道不良反应
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