编号 | 89 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | 男35例,女25例 |
治疗组例数 | 30例,男l7例,女l3例 |
对照组例数 | 30例,男18例,女12例 |
年龄区间 | 治疗组:13~66岁;对照组:17~65岁 |
平均年龄 | 治疗组:39岁;对照组:42岁 |
疾病 | 消化性溃疡 |
并发症 | |
药品通用名称 | 阿莫西林 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Amoxicillin |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组予美宝胃肠胶囊,每次6粒,每日4次,饭前及睡前半小时口服,连服4周。对照组予洛赛克胶囊(阿斯特拉制药有限公司生产)20mg,每日一次,连服4周,阿莫西林胶囊0.5g,每日4次,甲硝唑0.4mg.每日3次,连服2周。两组病例用药期间均禁食辛辣及刺激性食物,禁烟酒。 |
联合用药 | 洛赛克、甲硝唑。 |
疗效评价标准 | 1.症状:观察胃痛改善程度,主要观察胃痛分级,分为1,2,3级,无疼痛症状为0级;有疼痛症状,不影响工作或不需要服药为1级:有疼痛症状,部分影响工作或不需要服药为2级;有疼痛症状,必须全休,服药或进食无效为3级。症状明显改善>2级为显效;症状改善>1级为有效;症改善>2级为显效;症状改善>1级为有效;症状无改善或加重为无效。2.胃镜检查:治愈:溃疡及周围炎症全部消失,或溃疡消失,仍有炎症;好转:溃疡面积缩小>50%;无效:溃面积疡缩小<50%。 |
治疗效果及临床指征比较 |
1. 两组治疗前后症状比较: 治疗组胃痛显效24例(80.0% ),有效5例(16.7%),无效1例(3.3%),显效有效合并率为96.7% 。对照组显效24例(80.0% ),有效4例(13.3% ),无效2例(6.7% ):显效有效合并率为93.3% 。采用多个样本率的检验公式计算,X =3.82, 因Xo∞ =5.99,故P>0.05,两组比较无统计学差异。
2.两组治疗前后胃镜检查结果比较:治疗组病变治愈率为76.5% ,好转率为14.7% ,无效率为8.8% ;对照组病变治愈率为69.7% ,好转率21.2% ,无效率9.1% (见表1)。
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |