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编号
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496
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总例数
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32例
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性别例数
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男25例，女7例
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治疗组例数
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对照组例数
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年龄区间
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35～73岁
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平均年龄
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疾病
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下呼吸道感染
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并发症
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药品通用名称
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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
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药品商品名称
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海舒必
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药品英文名称
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Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
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剂型
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粉针剂
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规格
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1g(头孢哌酮)：1g(舒巴坦)
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批准文号
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国药准字H10970162；国药准字H20023306；国药准字H20033346；国药准字H10970163
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生产厂家
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深圳市海滨制药有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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头孢哌酮-舒巴坦2.0g 5%葡萄糖注射液体250m1，静脉滴注，每天2次。疗程7～14天。
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联合用药
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疗效评价标准
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根据卫生部药政局1993年颁布的《抗菌药物临床研究指导原则》，抗菌药物的临床疗效分为以下4级：痊愈；症状、体征、实验室检查及病原学检查均恢复正常；显效：病情明显好较，以上4项中有1项未完全恢复正常；进步：病情有所好转，但不够明显；无效：用药72小时后，病情无明显进步或有加重者。以上痊愈和显效台计为有效，据此计算有效率。
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治疗效果及临床指征比较
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临床疗效 头孢哌酮-舒巴坦治疗下呼吸道感染的临床疗效见表l：
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本研究报道不良反应
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应32倒病人中无1例发生明显不良反应，治疗前后查血、尿常规及肝、肾功能均未见异常。
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其他报道不良反应
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