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编号
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534
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总例数
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8O例
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性别例数
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男46例，女34例
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治疗组例数
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30例
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对照组例数
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30例
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年龄区间
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18～76岁
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平均年龄
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疾病
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中、重度急性呼吸道细菌感染
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并发症
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药品通用名称
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注射用美洛西林钠舒巴坦钠
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药品商品名称
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凯韦可
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药品英文名称
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Mezlocillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
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剂型
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粉针剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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观察组病例作青霉素皮试阴性者采用美洛西林/舒巴坦，中度感染每天5.Og，分2次静滴(12小时1次)，重度感染每天7.5g，分2次静滴(12小时1次)，对照组病例作青霉素皮试阴性者采用氨苄西林/舒巴坦，中度感染每天5.Og，分2次静滴(12小时1次)，重度感染每天6～9g，分2次静滴(12小时1次)，每次剂量溶人生理盐水lOOml中30～40分钟内静脉滴注，疗程7～14天.
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联合用药
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疗效评价标准
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疗效评价标准临床疗效按痊愈、显效、进步，无效4级评定，痊愈与显效计为有效，据此计算有效率。
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治疗效果及临床指征比较
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共纳入8O例，因细菌培养阴性或中途停药而剔除2O例，实际完成6O例，治疗与对照组各3O例。
治疗组3O例中，痊愈18例，显效7例，进步2例，无效3例，有效率为83．3%；对照组3O例中痊愈17例，显效7例，进步3例，无效3例，有效率为8O%，两组间有效率无显著性差异，见表1。
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本研究报道不良反应
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治疗组AST、ALT升高1例，恶心1例，均为一过性，未作特殊处理；对照组皮疹2例。经抗过敏治疗后短期内消退，两组的不良反应发生率均为6.6%。
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其他报道不良反应
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