| 编号 | 866 |
| 总例数 | 54例 |
| 性别例数 | 男29例，女25例 |
| 治疗组例数 | 阿奇霉素组34例，男18例，女16例 |
| 对照组例数 | 红霉素组20例，男11例，女9例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 阿奇霉素组：3.9±1.6岁；红霉素组：3.44±1.9岁 |
| 疾病 | 支原体肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬氨酸阿奇霉素注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2种药物的给药方案分别为阿奇霉素每日1Omg/kg，加入5% 葡萄糖溶液，终浓度为1 mg/ml ，静脉滴注时间1～2小时，每日1次，用药3天停4天(>5岁者停3天)，再用3天；红霉素每日3Omg/kg，加入5%葡萄糖溶液，终浓度为1 mg/ml，静脉滴注时间视患儿是否耐受而定，每日1次，疗程10天。两组均常规给予止咳、平喘、祛痰等综合治疗措施。 |
| 联合用药 | 红霉素 |
| 疗效评价标准 | 临床疗效按卫生部1993年颁布的《抗菌药物临床研究指导原则》分为4级进行评定，①痊愈：症状、体征、实验室和胸部x线检查恢复正常；②显效：病情明显好转，上述项目有1项未完全正常；③进步：用药后病情有好转，但不明显；④无效：用药72h病情无明显进步或有加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组临床症状缓解情况比较。阿奇霉素组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间均短于红霉素组(P均<0．05)，见表l。
 两组临床疗效比较。虽然两组临床总有效率差异无显著性(P>0．05)，但阿奇霉素组痊愈率明显高于红霉素组，差异有显著性(  =4．28，P<0．05)，见表2。  |
| 本研究报道不良反应 | 在治疗过程中，阿奇霉素组出现不良反应4例，不良反应的发生率为11.76%，其中3例为轻度胃肠道反应，1例皮疹，经对症处理后继续治疗；红霉素组出现不良反应9例，不良反应的发生率为45.00%，其中胃肠道反应7例，注射部位疼痛4例。两组有显著性差异(X2=5.90，P<0.05)。治疗后复查血液生化两组均未见异常。 |
| 其他报道不良反应 |
