|
编号
|
1392
|
|
总例数
|
60例
|
|
性别例数
|
男33例，女27例
|
|
治疗组例数
|
30例(男l7例，女l3例)
|
|
对照组例数
|
30例(男l6例，女l4例)
|
|
年龄区间
|
治疗组；年龄3个月～3岁；对照组：年龄2个月～3岁
|
|
平均年龄
|
|
|
疾病
|
病毒性肺炎
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
穿心莲注射液
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
|
|
剂型
|
注射液
|
|
规格
|
2mL：50mg
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
|
|
分类
|
中药
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
治疗组使用穿心莲注射液(为穿心莲提取物，每支2mL：50mg，每天5mg/kg溶入5% 葡萄糖注射液lOOml中静脉滴注(20～30滴/分钟)，每日1次，疗程5～7d。对照组使用利巴韦林注射液(每支2ml：lOOmg)，按每天l0mg/kg加人5%葡萄糖注射液lOOml中静脉滴注，每日1次，疗程5～7天。两组患儿均采用给氧、雾化止咳化痰、吸痰、保持呼吸道通畅等综合治疗。用药期间观察并记录症状、体征及不良反应。定期复查血常规及X线胸片。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
有效：用药3天内I临床症状明显好转，lO天内体温恢复正常，咳嗽、喘息等I临床症状消失。肺部听诊正常，外周血中白细胞总数及淋巴细胞数恢复正常，X线胸片检查肺部阴影吸收；显效：用药3天内I临床症状好转，lO天内体温正常，咳嗽咳喘减轻，白细胞总数及淋巴细胞数恢复正常。X线检查肺部阴影大部分吸收；无效：用药3天内临床症状及体征无明显改善或临床出现并发症。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
两组总疗效结果治疗组显效26例，有效3例，无效1例，总有效率96.7% ；对照组显效11例，有效l3例，无效6例(20.0%)，总有效率为80.0%。两组比较，总有效率有显著性差异(P<0.05)，治疗组优于对照组。两组治疗后各项临床指标比较平均退热时间：治疗组1.81±0.43天，对照组2.75±0.39天，治疗组明显优于对照组(P<0.05)。症状改善天数：治疗组4.70±1.15天，对照组6.75±0.83天，治疗组明显优于对照组(P<0.O1)。体征消失天数：治疗组3.74±0.65天，对照组4.85±0.45天，治疗组明显优于对照组(P<0.05)。平均住院天数：治疗组6.07±1.50天，对照组8.75±1.83天，治疗组明显优于对照组(P
|
|
本研究报道不良反应
|
两组患儿治疗过程中均未见不良反应发生。
|
|
其他报道不良反应
|
|
