| 编号 | 416 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男性46例，女性24例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 21～7岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 重症肺部感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢米诺钠；注射用头孢托仑匹酯 |
| 药品商品名称 | 美士灵 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂；粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 依据临床经验或/和痰培养结果，两组均首选三代头孢菌素美士灵，治疗3天，每次2 g，每日2次；如有好转，A组(静脉组)继续使用原药物，剂量改为1 g，每天2次，再静滴4天，B组(序贯组)改为头孢妥仑匹酯口服0.2 g，每天2次，用4天。如前3 天的治疗无效，改药或加用其他药物者退出该研究。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1993年卫生部颁布的《抗菌药物临床研究指导原则》进行，痊愈、显效、进步，无效，4级评定，以痊愈和显效计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 由于两种方法的治疗效果没有差异，所以采取药物经济学中较直观的最小成本分析法。表2数据表明：序贯组(B组)每一患者的人均费用均明显低于静脉组(A组)，组间差异具极显著性(P<0．01)  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
