| 编号 | 427 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男36例，女14例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (37.73 4±17.03)岁 |
| 疾病 | 中、重度急性细菌感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用拉氧头孢钠 |
| 药品商品名称 | 噻吗灵 |
| 药品英文名称 | Latamoxef Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | 500mg；1g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 日本盐野义制药株式会社 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 注射用拉氧头孢钠使用方法：静脉滴注，每天1～2 g，分为2次给药，每次加入5%葡萄糖注射液100 mL中，于半小时左右滴完；难治性或严重感染时，剂量可增加至每天4 g；疗程5～14 天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效按四级评定。痊愈：症状、体征、实验室及病原学检查均恢复正常；显效：病情明显好转，但以上4项中有1项未完全恢复正常；进步：病情有好转，但未达显效标准；无效：用药后72小时病情无好转或加重。痊愈与显效记为有效，并据此计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
50例中痊愈41例(82．00％)，显效7例(14．00％)，进步2例(4．00％)，总有效率为96．00％(见表1)。
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| 本研究报道不良反应 | 50例患者在治疗过程中均未发现明显恶心、呕吐、腹痛、腹泻、皮疹及实验室检查结果异常等不良反应，无血小板减少或出血倾向病例。 |
| 其他报道不良反应 |
