| 编号 | 1772 |
| 总例数 | 168例 |
| 性别例数 | 男96例，女72例 |
| 治疗组例数 | 168例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 14～65岁 |
| 平均年龄 | 32.72岁 |
| 疾病 | 浅部真菌病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 环吡酮胺软膏 |
| 药品商品名称 | 环利 |
| 药品英文名称 | Ciclopirox Olamine Ointment |
| 剂型 | 软膏 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京万辉药业集团 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗方法:洗净患处，将环利软膏均匀地涂抹于患处，并轻揉片刻，早晚各用药1次，共治疗l4天，并嘱患者消毒衣物。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效判定标准：1.临床疗效评价：分为痊愈、显效、进步、无效4级标准。用药后症状和体征积分下降指数为评定依据，具体计算方法：疗效指数=(治疗前评分-治疗后评分)/治疗前评分×100%。痊愈为症状和体征完全消失，真菌镜检和培养阴性；显效为症状和体征明显好转>60%，真菌镜检或培养阴性；进步为症状和体征好转20%～60%，真菌镜检或培养阳性；无效为症状和体征好转<20%或加重，真菌镜检及培养阳性。痊愈及显效两项合计计算有效率。2.真菌学评价：按2级标准评价。即清除和未清除。清除：镜检及培养均阴性；未清除：镜检和培养持续阳性。3。耐受性判定：治疗结束后，由医生和患者共同评价耐受性，分为好、一般、不好3级。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果
临床疗效：所有病例均按规定完成疗程。第14日和第21日痊愈率分别为51.2％和64.3％总有效率分别为82.1％和91.7％，见表I。
 真菌学疗效：168例患者治疗前真菌直接镜检均为阳性，真菌培养156例阳性，阳性率92.8％，其中红色毛癣菌144例(85.7％)，石膏样毛癣菌3例(1.8％)，须癣毛癣菌7例(4.1％)，犬小孢子菌2例(1.2％)，l2例未生长。治疗14日及21日真菌清除率见表Ⅱ。  |
| 本研究报道不良反应 | 观察病例未出现全身及局部不良反应。医生认为耐受性好者136例(80.9%)，一般者32例(19.1%)。患者认为耐受性好者143例(85.1%)，一般者22例(13.1%)不好3例(1.8%)。 |
| 其他报道不良反应 |
