| 编号 | 905 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男37例，女25例 |
| 治疗组例数 | 治疗组31例，男18例，女13例 |
| 对照组例数 | 对照组31例，男19例，女12例 |
| 年龄区间 | 治疗组年龄18～58岁；对照组年龄21～60岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：37.5岁；对照组：38.6岁 |
| 疾病 | 慢性胃炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 克拉霉素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Clarithromycin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组口服枸椽酸铋钾0.22g，克拉霉素0.25g，替硝唑0.5g，均为每日二次，共7天。对照组口服奥美拉唑10mg，每日一次；克拉霉素0.25g，每日二次，共7天。两组在年龄、性别、病程上相似，有可比性。 |
| 联合用药 | 枸椽酸铋钾，替硝唑 |
| 疗效评价标准 | 痊愈：症状消失，治疗结束后4周胃镜复查活动性胃炎消失；显效：症状基本消失或减轻2个级别以上，治疗结束后4周胃镜复查粘膜病变范围减轻1个级别以上：好转：症状减轻1个级别以上，胃镜复查粘膜病变范围改善不足1个级别；无效：达不到有效标淮或恶化者。总有效率=痊愈 显效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组Hp根除率为64·5%，对照组为41.9%，两组比较有非常显著性意义(X2=10.257，P<0.001)。治疗组痊愈18例(58，0%)，显效10例(32.3%)，好转3例(9.7%)，总有效率90.3%；对照组痊愈15例(48.4%)，显效11例(35.5%)，好转5例(16.1%)，总有效率83.9%。两组有效率比较差异无统计学意义(X2=0.861，P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组病人治疗过程中有2例患者出现轻度的恶心无呕吐，其余患者并未出现明显的不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
