| 编号 | 160 |
| 总例数 | 6O例 |
| 性别例数 | 男46例，女34例 |
| 治疗组例数 | 4O例 |
| 对照组例数 | 4O例 |
| 年龄区间 | 18～76岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 急性呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用美洛西林钠舒巴坦钠 |
| 药品商品名称 | 凯韦可 |
| 药品英文名称 | Mezlocillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组病例作青霉素皮试阴性者采用美洛西林/舒巴坦，中度感染每日5.Og，分2次静滴(每12小时1次)，重度感染每日7.5g，分2次静滴(每12小时1次)，对照组病例作青霉素皮试阴性者采用氨苄西林/舒巴坦，中度感染每日5.Og，分2次静滴(每12小时1次)，重度感染每日6～9g，分2次静滴(每12小时1次)，每次剂量溶人生理盐水lOOml中30～40分钟内静脉滴注，疗程7～14天. |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效按痊愈、显效、进步，无效4级评定，痊愈与显效计为有效，据此计算有效率。细菌学疗效根据检测结果，分别计算细菌阳性率、清除率；据药敏结果计算敏感率；据B内酰酶测定结果，计算产酶率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1 一般资料 共纳入80例，因细菌培养阴性或中途停药而剔除20例，实际完成60例，治疗与对照组各30例。治疗组与对照组的一般资料包括年龄、性别、病情程度、疗程等资料，无统计学意义。
2 临床疗效 治疗组30例中，痊愈18例，显效7例，进步2例，无效3例，有效率为83．3 ；对照组30例中痊愈17例，显效7例，进步3例，无效3例，有效率为80 ，两组问有效率无
显著性差异，见表1。
 3 细菌学疗效 治疗组30例中，治疗前痰细菌培养阳性26例，阳性率为86．6％ ，产酶率58 ，治疗结束后痰细菌培养阴性24例，细菌清除率为92．3% ；对照组30例中，治疗前痰细菌培养阳性25例，阳性率为83．3% ，产酶率为60% ，治疗后痰细菌培养阴性23例，细菌清除率为92 %。两组各指标经统计学比较无显著性差异，见表2。  4 细菌敏感试验结果 两组共分离出的51株细菌对美洛西林／舒巴坦的敏感率为97．3％ ，对氨苄西林／舒巴坦的敏感率为94．6% ，对美洛西林的敏感率为42．8% ，对头孢呋辛的敏感率为97．3% 。细菌对美洛西林／舒巴坦的敏感率和对氨苄西林／舒巴坦的敏感率差异无统计学意义，P>0．05。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组AST、ALT升高1例，恶心1例，均为一过性，未作特殊处理；对照组皮疹2例。经抗过敏治疗后短期内消退，两组的不良反应发生率均为6.6% 。 |
| 其他报道不良反应 |
