编号 | 541 |
总例数 | 59例 |
性别例数 | |
治疗组例数 | 3O例中,男16例,女l4例 |
对照组例数 | 29例,男l4例,女l5例 |
年龄区间 | 实验组9个月~7岁 |
平均年龄 | 实验组3~3.5岁, 对照组3~3.4岁 |
疾病 | 小儿细菌性支气管肺炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Amoxicillin and Clavulanate Potassium for Suspension |
剂型 | 干混悬剂 |
规格 | 28.5mg(克拉维酸)-200mg(阿莫西林) |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 实验组给阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂置于适量温开水中,搅拌至完全溶解后服用。9月至2岁每次半包(阿莫西林100mg,克拉维酸14.25mg)l2小时1次,2岁至7岁每次给予1包。l2小时1次,疗程7至l0天。对照组用头孢拉啶每天按体重50~100mg/kg,分2次静脉给药,另每天按体重加丁胺卡那霉素8~lOmg/kg,1次静脉给药,疗程约7至l0天。同时两组均给退热,止咳对症处理,雾化吸入等辅助治疗。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | (1)治愈:体温正常呼吸平稳,喘息消失,肺部体征消失。(2)好转:体温正常,精神食欲改善,气促好转,有轻中度咳嗽肺部罗音明显减少。(3)未愈:症状体征无好转。总有效率:治愈加好转。 |
治疗效果及临床指征比较 | 实验组中疗程7天2l例(占70%), 疗程lO天9例(占30%),而对照组疗程7天l4例(占48.5%), 疗程, lO天l5例(占51.5%)。两组疗程差异非常显著。 |
本研究报道不良反应 | 全部病例没有明显副反应。服药顺应性,全部按医嘱完成疗程。 |
其他报道不良反应 |