| 编号 | 1016 |
| 总例数 | 45例 |
| 性别例数 | 男35例，女10例 |
| 治疗组例数 | 22例 |
| 对照组例数 | 23例 |
| 年龄区间 | 4O～81岁 |
| 平均年龄 | 62岁 |
| 疾病 | 耐甲氧西林葡萄球菌感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 去甲万古霉素注射液 |
| 药品商品名称 | 万讯 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 0.4g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 华北制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | |
| 用法用量 | 去甲万古霉素(商品名万讯，华北制药厂，每支0.4 g)组，每日0.8～1.6g。万古霉素[商品名稳可信，美国礼来(中国)公司生产，每支0.5g]组，每日1～2g。两组每天均分2～3次静滴，疗程7～10天。严重感染者可延长用药时间。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照卫生部颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》进行疗效评价。临床疗效按四级评定，即痊愈、显效、进步、无效。痊愈、显效病例为有效，据此计算有效率。细菌学疗效评价按清除、部分清除、持续阳性、菌交替及无法评价进行评定。安全性评价则根据临床症状及实验室检查的异常值进行评定。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 临床疗效：去甲万古霉素组22例，治疗痊愈10例、显效8例，有效率为81.8%；万古霉素组23例，治疗痊愈10例、显效9例，有效率为82.6%。经统计分析(P>0.05)，说明两组疗效无差异。细菌学疗效：MRS感染的45例病例，MRSA占86.7%，MRSCN 占13.3%。细菌学培养均对万古霉素敏感，对其他药物耐药率极高。去甲万古霉素组22例，MRSA 清除16例，MRSCN 清除3例，清除率86.4% 。万古霉素组23例，MRSA 清除17例，MRSCN清除3例，清除率87.0%，两组比较无显著差异(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 去甲万古霉素组1例在输液过程中出现轻度静脉炎；1例治疗结束时出现肾功能损害，不良反应发生率为9.1 。万古霉素组1例治疗中出现轻度皮疹；1例治疗结束时出现肾功能损害，不良反应发生率为8.7% 。 |
| 其他报道不良反应 |
