编号 | 191 |
总例数 | 36例 |
性别例数 | |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 60~83岁 |
平均年龄 | 72岁 |
疾病 | 非小细胞肺癌 |
并发症 | |
药品通用名称 | 多西他赛 |
药品商品名称 | 多帕菲 |
药品英文名称 | Docetaxel |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 山东齐鲁制药厂 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 化疗药物:多西他赛35mg·(m2)-1,持续静滴,第1、8、l5天给药,卡铂剂量为400mg/次静滴,第1天或分为第1、2天用,休息2周为1个周期,每28天重复。治疗2个周期后评价疗效。预防性用药:每次输注多西他赛之前3O分钟应用地塞米松10mg静注,异丙嗪25mg肌注,雷尼替丁30mg静滴,化疗日常规应用止吐药昂丹司琼2次/日。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 疗效参照WHO评价标准分为完全缓解(CR),部分缓解(PR),无变化(NC)和进展(PD)。生存时间从开始治疗时间计算,每周评价不良反应按照NCI标准。 |
治疗效果及临床指征比较 | 有12例患者部分缓解,在36例入组患者中有效率为33.3%,在32例可评价患者中有效率为37.5% 。稳定13例, 进展8例,未评价3例。随访至2006年3月,死亡3O例,存活6例,生存时间4~27个月,中位生存时间11.5个月,1年生存率为45%。 |
本研究报道不良反应 | 按WHO标准,对全部患者进行毒性评价。(1)骨髓抑制:尤以粒细胞减少为多见,Ⅲ Ⅳ为15.6%(5/32)。白细胞总数最低为2.4×109/L,在化疗后1o~14天白细胞计数在最低点,应用集落细胞刺激因子治疗后升至正常。(2)消化道反应:31.25%(10/32)的患者有食欲不振,但可以进食;25%(8/32)有恶心,未见有呕吐表现。(3)疲劳乏力:约78.1%(25/32)的患者化疗2~3天后有乏力、肌肉酸痛等。(4)过敏:6.25%(2/32)出现一过性面色潮红,1例出现呼吸困难。(5)肝肾功异常: |
其他报道不良反应 |