编号 | 222 |
总例数 | 57例 |
性别例数 | 男29例,女28例 |
治疗组例数 | 29例 |
对照组例数 | 28例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:65.1±6.3岁;对照组:65.5±7.1岁 |
疾病 | 抑郁症 |
并发症 | |
药品通用名称 | 解郁丸 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 丸剂 |
规格 | 0.O66g/粒 |
批准文号 | |
生产厂家 | 郑州豫密药业公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 中药组口服解郁丸,每次4g(6O粒),每日3次,治疗6周:西药组口服马普替林,第1天从25mg开始,每天递增25mg,至第4天增至有效量,即每天lOOmg,以后根据病情及副反应大小增减剂量,用药量每天100~250mg,平均日剂量为200mg,共服6周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 疗效采用HAMD抑郁量表进行评定,根据治疗后HAMD评分的减分率评定疗效。痊愈:精神症状消失,HAMD积分值降至8分以下;显效:精神症状基本消失,HAMD积分值较治疗前减少50%以上;好转:精神症状减轻,HAMD积分值较治疗前减少30%~50%;无效:HAMD减分率不足3O% 或病情恶化。愈显率:痊愈率 显效率。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 |
中药组无明显不良反应;西药组在治疗中出现头晕头痛l3例,口干l5例,便秘l2例,嗜睡1例,恶心7例,腹胀9
例,并有患者因此而中断治疗。两组患者均未见血象与肝肾功能损害。说明中药组不良反应情况明显低于西药组(P |
其他报道不良反应 |