| 编号 | 1855 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男38例，女30例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～83，s=5.8岁 |
| 平均年龄 | 69.3岁 |
| 疾病 | 老年高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 吲哒帕胺 |
| 药品商品名称 | 寿比山 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 吲哒帕胺每日晨起即口服2.5mg，每周测血压、心率1次，治疗期间停服其他降压药。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1993年7月中华人民共和国卫生药政局制定的药物临床疗效指标判定。显效：DBP下降≥10mmHg并降至正常或SBP下降≥20mmHg。有效：DBP下降虽然没有≥10 mmHg但降至正常或SBP下降10～1mmHg。无效：未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
降压效果和对心率的影响 服药4周时，显效23例(33．8％)，有效28例(41，2％)，无效17例(25．0％)，总有效率(显效 有效)75．0％；服药8周时，显效31例(45．6％)，有效26例(38．2％)，无效11例(16．2％)，总有效率83，8％。11例无效的患者加服卡托普利(12．5～25mg，3次／d)后血压皆降至正常。治疗前后的血压和心率变化见表1。治疗对机体代谢的影响治疗前后血糖、血脂、尿酸、肝功能、肾功能比较，差异无显著意义；血钾在治疗8周时与治疗前比较，差异有极显著意义，血钠差异有显著意义(表2)。
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| 本研究报道不良反应 | 乏力5例(7，4%)、头晕2例(2.9%)、上腹部不适2例(2.9%)。不良反应轻微。多于服药1～2周出现，均可耐受或未经处理白行消失。 |
| 其他报道不良反应 |
