| 编号 | 1215 |
| 总例数 | 32例 |
| 性别例数 | 男23例，女9例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 64～88岁 |
| 平均年龄 | 70岁 |
| 疾病 | 老年胃肠恶性肿瘤 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用奥沙利铂 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Oxaliplatin for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 第1、8、15天静滴奥沙利铂100 mg 2 h；第l l4天口服卡培他滨1 000 mg/m·d)，分2次口服。28天为1个化疗周期 连续用药2个周期以上进行评价。治疗期间每周监测血常规、肝肾功能。若无严重不良反应可继续治疗至5个周期。发生Ⅲ-Ⅳ 度骨髓抑制时。给予粒细胞集落刺激因子治疗。 |
| 联合用药 | 卡培他滨 |
| 疗效评价标准 | 化疗后复查胃镜或纤维肠镜、胸部和/或腹部CT并参照WHO及UICC标准进行疗效评定。疗效分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、微效(MR)、稳定(SR)和进展(PD)。近期客观有效为CR PR。有效者在1个月后再检查确诊。缓解期为取得CR或PR起至肿瘤复发或进展的时间。疾病无进展时间为自治疗开始至肿瘤病灶出现进展的时间。有效率(RR)为CR PR的例数占所有病例的百分数。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 感觉神经毒性27例(84.6%)，表现为肢端麻木，冷刺激加重．停药后可逆转；口腔黏膜炎l8例(56.3%)。其他不良反应分别为胃肠道不适(恶心、呕吐、腹泻)7例(21.9%)、血细胞减少7例(21.9%)、手足综合征5例(15.6%)。未发生明显的肝、肾和心脏毒性。 |
| 其他报道不良反应 |
