| 编号 | 0480 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男34例，女26例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：4O～79岁；对照组：38～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63.43±10.09岁；对照组：62.30±6.82岁 |
| 疾病 | 帕金森病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 帕病3号方 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 汤剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 试验组同时服用帕病3号方及美多巴片。帕病3号方每日1剂，水煎服，每月连服3周，连续3个月；美多巴片每次125mg，每日两次，连用1周，然后改为美多巴片每日早250mg，午、晚各125mg，连续3个月。对照组服用美多巴片及中药协定方。美多巴片的用量、用法及疗程同试验组；中药协定方由白术、茯苓、薏苡仁、麦芽、大枣、甘草组成，每日1剂，水煎服，每月连服3周，连续3个月。 |
| 联合用药 | 美多巴片 |
| 疗效评价标准 | 全部患者均在治疗前按照UPDRS量表进行第1次评分，治疗3个月末进行第2次评分，到临床试验结束时，对治疗前后UPDRS积分进行比较，以UPDRS量表评分治疗后相对于基线下降率[(治疗前积分一治疗后积分)/治疗前积分×100%]≥3O%为有效，比较两组的有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
