编号 | 497 |
总例数 | 36例 |
性别例数 | 男23例,女13例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | |
平均年龄 | 65.3±5.1岁 |
疾病 | 骨髓增生异常综合征 |
并发症 | 冠心病 |
药品通用名称 | 再生方 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 汤剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 全部病例均口服再生方,本方由人参、黄芪、淫羊藿、补骨脂、黄精、熟地黄、枸杞子、肉苁蓉、鸡血藤、当归、阿胶、附子、菟丝子等组成,水煎服,每日1剂。出血明显者酌加土大黄、小蓟、侧柏叶、三七粉,以上治疗疗程在3个月以上。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 按照《血液病诊断及疗效标准》制订,治疗满3个月以上者 进行统计。基本缓解:贫血、出血症状消失;外周血Hb达lOOg/ L,WBC达4×1O9/L,PLT(80~100)×109/L,分类无幼稚细 胞;骨髓中原 早幼细胞<5 ,维持至少半年。部分缓解:贫血 及出血症状消失,三系血细胞有一定恢复,血中原 早幼粒细 胞<5 ,骨髓原 早幼细胞较前减少5O%,维持至少3个月。 进步:贫血及出血症状好转,不输血而Hb较治疗前1个月内的 数值增加30g/L,原 早幼细胞数减 |
治疗效果及临床指征比较 | (1)总疗效:36例老年低危MDS患者,基本缓解8例,明显 进步4例,进步9例,无效15例,总有效率58.3 。有效病例见 效时间2.5~8个月,平均3.5个月。(2)病态细胞比率治疗前 后比较:① 红系病态细胞比率:治疗前后分别为(23.7± 10.1) 、(10.O±8.4) ,治疗后改善差异有显著性意义(P< 0.05)。②粒系病态细胞比率:治疗前后分别为(17.6土6.8) 、 (15.4±7.7)%,治疗后改善差异无显著性意义(P>O.05)。③ 巨核系病态细胞比率:治疗前后分别为(15.4±4 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |