| 编号 | 1403 |
| 总例数 | 104例 |
| 性别例数 | 男82例，女22例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 68～89岁 |
| 平均年龄 | 77.5岁 |
| 疾病 | 老年肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 |
| 药品商品名称 | 联邦他唑仙 |
| 药品英文名称 | Piperacillin Sodium and Tazobactam Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 联邦他唑仙静脉点滴，剂量为每次4.5g。Q12h。平均疗程为1O～1 5天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部颁发的“抗菌药物临床研究指导原则”分痊愈、显效、进步、无效4级。痊愈和显效合计为有效，据此计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效：104例患者中，临床治愈74例、显效18例、进步7例、总有效率为88．5％。细菌学疗效：104例患者共培养出细菌86株，培养阳性率
82．7%。其中产酶菌株59株，占68．6%。其中肺炎克雷伯杆菌18株、铜绿假单胞菌24株、金黄色葡萄球菌8株、表皮葡萄球菌11株、不动杆菌6株、大肠杆菌14株、肺炎双球菌5株。治疗后细菌清除率为88．4%。
 |
| 本研究报道不良反应 | 104例中发生不良反应5例，不良反应发生率为4.8%。其中2例谷丙转氨酶轻度升高，停药后保肝治疗2周恢复正常 1例轻度恶心，未处理好转；1例全身皮疹，停药后应用抗过敏药物治疗5天后皮疹消退；1例腹泻。应用收敛药后缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
