编号 | 1210 |
总例数 | 40例 |
性别例数 | 男3O例,女1O例 |
治疗组例数 | 25例 |
对照组例数 | 15例 |
年龄区间 | 65岁以上 |
平均年龄 | |
疾病 | 老年晚期恶性肿瘤 |
并发症 | |
药品通用名称 | 苯酰甲硝唑注射液 |
药品商品名称 | 艾迪 |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两组均采用能量和剂、复方氨基酸等营养支持疗法,治疗组加用艾迪注射液60ml 5%葡萄糖液250ml静滴,1次/d,30d为一疗程。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | ①客观疗效评定标准:按WHO标准分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD)。②Karnofsky评分标准:一切正常,无不适症状者100分,能进行正常活动、有轻微症状者9O分;勉强能进行正常活动,有一些症状和体征者8O分;生活自理,但不能维持正常活动者7O分;偶尔需要帮助,但能照顾大部分私人需求者6O分;需要颇多帮助和经常的医疗护理者50分;失去生活能力,需特别照顾和帮助者4O分;严重失去活动能力,暂时未有死亡危险者3O分;病重者2O分;危重者1O分;死亡者0分。治疗后评分增加≥1O分为升高(CR),减少≥1O分为下降(NR),增加或减少<10分为稳定(SD)。③疼痛程度评定标准:按照WHO数字疼痛分级法(NRS),1~3分为轻度。4~7分为中度,8~10分为重度。④生存期评价:患者分期诊断确定至死亡或末次随访时间。 |
治疗效果及临床指征比较 | ① 客观疗效比较:治疗组SD10例,PD5例,CR PR10例(40%);对照组SD5例,PD6例,CR PR4例(26.67%),两组比较无显著性差异(P>O.05)。②Karnofsky评分比较 治疗组升高10例(40%),稳定12例(48.00%),下降3例(12.00%),对照组升高4例(26.67%),稳定6例(40%)。下降5例(33.33%)。两组比较有显著性差异(P<0.O1)。③ 疼痛程度比较:治疗组好转lO例,稳定3例,恶化2例,稳定率86.67%;对照组分别为8、1、1例,稳定率9O.OO%,两组比较差异无显著性。④ 生存期的影响:治疗组平均生存期(12.30±2.50)个月,中位生存期8个月;对照组分别为(7.34±2.60)、6个月;两组比较差异无显著性。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |