| 编号 | 1367 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男50例，女22例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 治疗组：61～89岁；对照组：60～88岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：75岁；对照组：74岁 |
| 疾病 | 老年肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参芪扶正注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z19990065 |
| 生产厂家 | 丽珠集团利民制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用参芪扶正注射液250ml，静脉滴注，每天1次，另用铃兰欣2g，加入0.9%氯化钠注射液10Oml中，静脉滴注，每天2次。对照组仅用铃兰欣2g加入0.9%氯化钠注射液100ml，静脉滴注，每天2次，2组均同时配合止咳、化痰、平喘、吸氧等对症治疗，2组疗程一般为1O天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照卫生部颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》分为4级。痊愈：临床症状、体征消失、血常规恢复正常，痰细菌培养转阴性、X线胸片示炎症病灶吸收；显效：上述5项中有1项未恢复正常；进步：用药后病情有所好转但不明显；无效：用药72小时病情无好转或有所加重。以痊愈和显效病例数计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
