| 编号 | 1708 |
| 总例数 | 226例 |
| 性别例数 | 男186例，女40例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 68～88岁 |
| 平均年龄 | 76岁 |
| 疾病 | 老年冠心病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 参麦注射液40ml加入5%葡萄糖溶液250ml或0.9%氯化钠溶液250ml中静脉点滴，每日1次，心功能不全者限制滴数20滴/min，14天为1个疗程。同时常规口服单硝酸异山梨酯20mg，每日2次；恬尔心30mg，每日3次；阿司匹林50mg，每日1次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：胸痛发作完全消失或心绞痛发作次数和持续时间明显减少≥8O%，心电图恢复正常或ST段缺血下降程度明显减轻≥8O%；有效：心绞痛发作次数和持续时间以及心电图ST段缺血下降改善≥50%或T波转为直立；无效：达不到以上标准；恶化：病情进一步加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 表1、表2可以看出：冠心病心绞痛143例，治疗后症状好转的总有效率为86．0％、冠心病心功能不全心悸气短48例，治疗后症状好转的总有效率为81．3 ％；冠心病心肌梗死后疲乏无力35例，治疗后症状好转的总有效率为100％。辅助检查心电图心肌缺血改善的总有效率为86．7 9／5；室性早搏好转的总有效率为62．5％；室上性早搏好转的总有效率为53．6 9／6。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
