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左旋多巴;乌灵菌粉胶囊

医药数据库中心 药学论坛 左旋多巴;乌灵菌粉胶囊
编号 0800
总例数 65例
性别例数 男47例,女l8例
治疗组例数 33例
对照组例数 32例
年龄区间 治疗组:46~81岁;对照组:44~80岁
平均年龄 治疗组:70岁;对照组:71岁
疾病 帕金森病伴发抑郁
并发症
药品通用名称 左旋多巴;乌灵菌粉胶囊
药品商品名称
药品英文名称
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品;生物制品
用药目的 治疗
用法用量 两组都予左旋多巴常规药物治疗(左旋多巴1目3~6g,分4~6次口服),治疗组在此基础上加用乌灵胶囊3粒/次(每粒0.33g),1日3次连服2个月,而对照组不予任何抗抑郁治疗。
联合用药
疗效评价标准 在治疗前和治疗后第1、2个月进行HMD、UPDRS评分 临床疗效按四级评定。①痊愈:H.MD评分减少大于或等于70%;②显效:HAMD评分减少大于或等于50%而小于70%;③有效:HAMD评分减少大于或等于25%;④无效:HAMD评分小于25%:运动功能恢复通过比较两组治疗前后及两组间的UPDRS评分,治疗前后积分负值为恶化,等于0为无效,积分治疗后较前减少10%~19%为稍好,20%~49%为有效,大于或等于50%为显效,稍好加有效加显效为总疗效。
治疗效果及临床指征比较



本研究报道不良反应 治疗组中有8例(24%)出现轻微上腹不适,予饭后服药症状消失,不需停药,对照组无出现明显不良反应。
其他报道不良反应
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