编号 | 1749 |
总例数 | 63例 |
性别例数 | 男39例,女24例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 60~92岁 |
平均年龄 | 68.3岁 |
疾病 | 老年心房颤动 |
并发症 | |
药品通用名称 | 胺碘酮 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Amiodarone |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 所有患者在最近4周内未接受抗心律失常药物治疗,在常规治疗的基础上,给予口服胺碘酮0.2g,每日3次。1周后改为O.2g,每日2次,再1周后减为O.2g。每日1次,以后根据患者耐受情况,改为胺碘酮O.2g,每2~7天口服1次,疗程为1年。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 根据治疗前后24小时动态心电图检查结果及NYHA心功能分级标准:显效:阵发性房颤不发作或偶有发作(≤1次,3个月,≤1小时欣)或持续性房颤转为窦性心律并维持窦性心律;心功能改善Ⅱ级以上或达到心功能I级。有效:阵发性房颤发作减少60%以上(时间和次数)。持续性房颤转为阵发性房颇;心功能改善I级或未达到心功能I级。无效:达不到显效和有效标准者。随访时间1年。 |
治疗效果及临床指征比较 | 显效38例(60.3%),其中29例(46.O%)2周内转复为窦性心律,有效1O例(15.9%),无效15例(23.8%),总有效率76.2%。 |
本研究报道不良反应 | 1例患者出现甲状腺机能减退,停药;5例患者出现窦性心动过缓,药物减量,未停药。 |
其他报道不良反应 |