| 编号 | 1875 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男28例，女30例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～69岁；对照组：6O～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63.3±2.1岁；对照组：63.5±3.4岁 |
| 疾病 | 老年性精神分裂症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 利培酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Risperidone |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组治疗前均进行1w药物清洗。利培酮起始剂量0.5mg·d-1，有效剂量范围1～4mg·d-1，平均2.7O± 1.2mg·d-1；奋乃静起始剂量2mg·d-1，有效剂量范围6～30mg·d-1，平均l6.30±3.95mg·d-1。治疗中两组患者均依病情变化调整至合适用药剂量，疗程均为8w。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | PANSS减分率<25%为无效，25%～49%为好转，5O%～74%为显著进步，≥75% 为基本痊愈，以≥50%计算有效率。减分率计算：(治疗前总分一治疗后总分)/治疗前总分×100%。治疗前和治疗后分别进行血常规、尿常规、血糖、肝功能、电解质、心电图检查。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 由表1显示：两组经8w治疗后PANSS总分与各因子分均显著下降(P＜0．01)，而组间比较差异均无显著性(P＞0．05)。按PANSS减分率计算有效率，治疗组痊愈3例，显著进步8例，好转6例，无效3例，有效率70％；对照组痊愈ll例，显著进 步9例，好转4例，无效4例，有效率71．4％两组间比较差异无显著性(X\ \{2\}=0．014，P＞0．05)。TESS评分：治疗组平均42．3±1 6．5分，对照 组平均65．6±20．4分，治疗组不良反应显著少于对照组(t=4．797，P＜O．01)。合用安坦：治疗组5例(16．7％)，对照组1 6例(57．1％)，两组间差异有极显著性(X\ \{2\}1O．273，P＜0．O1)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组：锥体外系不良反应(EPS)6例，失眠、兴奋激越各5例，体重增加3例，口干、便秘、视物模糊、食欲减退、窦性心动过速各2例；对照组ESP18例，口干、视物模糊各6例，头昏头晕5例，头痛、窦性心动过速各3例，便秘2例，体重增加1例。 |
| 其他报道不良反应 |
