| 编号 | 0129 |
| 总例数 | 536例 |
| 性别例数 | 男355例，女181例 |
| 治疗组例数 | 214例 |
| 对照组例数 | 212例 |
| 年龄区间 | 30～7O岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 脑脉泰胶囊Ⅰ号 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予脑脉泰胶囊I号口服，每次2粒，每日3次，加安慰剂(模拟的偏瘫复原丸)口服，每次6g，每日2次；对照组给予安慰剂(模拟的脑脉泰胶囊)口服，每次2粒，每日3次，加偏瘫复原丸口服，每次6g，每日2次；开放试验组给予脑脉泰胶囊I号口服，每次2粒，每日3次。疗程均为28d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 依据《中药新药临床研究指导原则》(1993年)及文献有关标准。西医诊断标准、脑卒中分期均依据《中药新药临床研究指导原则》(1993年)标准。脑血栓形成及中医证候疗效评定标准采用尼莫地平法。疗效百分率=(治疗前积分一治疗后积分)/治疗前积分×100%。基本痊愈：疗效百分率≥ 85%；显效：疗效百分 率≥50%～<85%；有效：疗效百分率≥20%～<50%；无效：疗效百分率<20%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
